Centrum Praktyk
i Karier
Pozlab (grupa Selvita)

Selvita to globalny dostawca zintegrowanych usług badawczo-rozwojowych, posiadający laboratoria w Polsce (Kraków, Poznań i Wrocław), Chorwacji (Zagrzeb) oraz biura w Cambridge w Wielkiej Brytanii, a także w Bostonie i San Francisco w Stanach Zjednoczonych. Nasza firma angażuje się w dostarczanie kompleksowych rozwiązań wspierających międzynarodowych klientów w odkrywaniu i rozwoju nowych leków. Jako jedna z największych organizacji badań przedklinicznych w Europie, naszym celem jest stworzenie kompleksowych możliwości badawczych, które łączą wczesny etap odkrywania leków z etapem badań klinicznych. Selvita to zespół naukowców i ekspertów pełnych pasji i zaangażowania, dla których innowacje, dążenie do doskonałości i troska o wspólne dobro są ważnymi elementami codziennej pracy. Tworzymy silne, partnerskie relacje z naszymi klientami, zapewniając najwyższe standardy jakości. Nasze dążenie do innowacyjnych rozwiązań napędza entuzjazm, a rozwój leków prowadzimy z pełnym zaangażowaniem oraz zapewniamy uczciwość i przejrzystość we wszystkich naszych działaniach. Obecnie poszukujemy Eksperta ds. Analitycznych w obszarze farmacji i biotechnologii z doświadczeniem w rozwoju produktów leczniczych. Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odgrywać kluczową rolę w realizacji projektów badawczo‑rozwojowych, odpowiadając m.in. za opracowywanie strategii badań, rozwój i walidację metod analitycznych, przygotowywanie dokumentacji jakościowej oraz zapewnienie zgodności prac z wymaganiami klientów i regulacjami branżowymi. Dołącz do firmy, gdzie wartości stanowią fundament codziennej misji wspierania klientów w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków.

Ekspert ds. Analitycznych (m/k/d)

11583/2026

Co możemy zaoferować:

- Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy.

- Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym.

- Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców.

- Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa.

- Program Wyróżnień Pracowniczych. Program Poleceń Pracowniczych..

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe w zakresie chemii, chemii analitycznej, biotechnologii lub pokrewne.
  • Minimum 7 lat doświadczenia w pracy laboratoryjnej w chemii analitycznej, najlepiej w środowisku komercyjnym, np. firmie farmaceutycznej, z udziałem w projektach badawczo-rozwojowych.
  • Doświadczenie w opracowywaniu, walidacji i transferze metod analitycznych (również doświadczenie w kontekście GLP/ GMP, ICH).
  • Bardzo dobra znajomość technik analitycznych HPLC/ UHPLC (mile widziana również znajomość technik takich jak GC, UV-Vis) wykorzystywanych w metodach związanych z analizą produktów leczniczych i substancji aktywnych.
  • Mile widziane doświadczenie w przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej dla produktów farmaceutycznych, w tym przygotowanie wymaganych dokumentów analitycznych do celów rejestracyjnych.
  • Zdolność do szybkiego rozwiązywania problemów oraz podejmowania decyzji w dynamicznym środowisku.
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (w tym terminologia techniczna).

Zadania związane z oferowanym stanowiskiem

  • Samodzielne prowadzenie projektów i wsparcie klientów w zakresie strategii prowadzonych badań, w oparciu o wiedzę ekspercką, aktualną literaturę fachową oraz obowiązujące wytyczne i rozporządzenia.
  • Współpraca z innymi działami firmy oraz bezpośredni i regularny kontakt z klientami w kwestiach dot. prowadzonego projektu, w tym prezentowanie wyników.
  • Definiowanie ryzyk projektowych, podejmowanie działań zapobiegawczych, aktywne rozwiązywanie problemów i przedstawianie alternatywnych możliwości w odpowiedzi na potrzeby klienta.
  • Opracowywanie, walidacja oraz transfer metod analitycznych z wykorzystaniem techniki HPLC/ UHPLC.
  • Nadzór nad procesami walidacji i optymalizacji metod analitycznych, w tym zgodność z wymaganiami GLP/ GMP i ICH.
  • Przygotowywanie i przegląd dokumentacji projektowej, raportów, analiz oraz wyników zgodnie z wytycznymi regulacyjnymi.
  • Przygotowywanie ofert, utrzymywanie i rozwój relacji z klientami oraz dbałość o jakość świadczonych usług.
  • Dzielenie się wiedzą, wspieranie i wdrażanie mniej doświadczonych członków zespołu.
  • Opracowywanie SOPów dla procesów laboratoryjnych.

Szczegóły

Oferta ważna do
2026-06-19
Wysokość wynagrodzenia
Nie określono
Branża
Farmacja/Biotechnologia
Rodzaj umowy/współpracy
Umowa o pracę
Region
woj. wielkopolskie
Miasto
Poznań (Złotniki)
Preferowane kierunki
Inżynieria chemiczna i procesowa,Inżynieria farmaceutyczna
Zaloguj się, aby odpowiedzieć.
Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych Na podstawie przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (EU) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (zwanego dalej „RODO”) kontrahent oświadcza, że został poinformowany o tym, iż:

1) Administratorem danych osobowych jest Politechnika Poznańska z siedzibą Pl. Marii Skłodowskiej-Curie 5, e-mail: biuro.rektora@put.poznan.pl, telefon: 61 665 3639,
2) Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych – Pana Piotra Otomańskiego, który nadzoruje prawidłowość przetwarzania danych osobowych na Politechnice Poznańskiej. Z IOD można kontaktować się mailowo, wysyłając wiadomość na adres: iod@put.poznan.pl.,
3) Dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b, c, e i f RODO, w celu:
a) dysponowania danymi osobowymi, przez okres poprzedzający zawarcie Umowy dla potrzeb złożenia oferty lub negocjacji oraz przez okres wykonywania Umowy, jej realizacji, rozliczenia, koordynacji przez osoby fizyczne wskazane do kontaktów roboczych,
b) wypełnienie obowiązków prawnych ciążących na administratorze, w szczególności wynikających z przepisów rachunkowo-podatkowych; z obowiązku archiwizacyjnego, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, wynikającymi z przepisów zawartych w ustawie Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce,
c) wykonanie zadania realizowanego w interesie publicznym, polegającego w szczególności na prowadzeniu działalności naukowej, świadczeniu usług badawczych oraz transferu wiedzy i technologii do gospodarki,
d) w celu ustalenia, dochodzenia lub obrony przed ewentualnymi roszczeniami z tytułu realizacji umowy, stanowiących prawnie uzasadniony interes administratora,
4) Źródłem danych osobowych może być osoba, której dane dotyczą, ale również Strona umowy. Przetwarzane będą następujące kategorie danych: dane osobowe reprezentantów, pracowników/współpracowników – wskazane w treści umowy lub inne dane kontaktowe niezbędne do jej realizacji, koordynacji i rozliczenia, w szczególności: imię i nazwisko,e-mail służbowy, nr telefonu, stopień/tytuł naukowy, funkcja/stanowisko i miejsce pracy.
5) Odbiorcami danych mogą być:
a) organy publiczne i urzędy państwowe lub inne podmioty upoważnione na podstawie przepisów prawa lub wykonujące zadania realizowane w interesie publicznym lub w ramach sprawowania władzy publicznej,
b) inne podmioty, które na podstawie stosownych umów podpisanych z Politechniką Poznańską przetwarzają dane osobowe dla których administratorem jest Politechnika Poznańska, w szczególności podmioty świadczące dla Administratora obsługę informatyczną,
6) Administrator będzie przechowywał dane osobowe przez okres niezbędny do udokumentowania czynności z udziałem osób, których dane dotyczą, w związku z podjęciem działań przed zawarciem umowy i jej wykonywania, przez okres wynikający z przepisów rachunkowo-podatkowych. W przypadku potrzeby ustalenia, dochodzenia lub obrony przed roszczeniami z tytułu realizacji niniejszej umowy, do czasu przedawnienia ewentualnych roszczeń. Dokumentacja będzie podlegała archiwizacji, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa,
7) W związku z przetwarzaniem danych osobowych, osobom, których dane dotyczą, przysługują (na zasadach określonych w RODO) następujące uprawnienia: prawo dostępu do treści swoich danych osobowych, sprzeciwu, prawo ich sprostowania, usunięcia, przenoszenia oraz ograniczenia przetwarzania oraz prawo do złożenia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych,
8) Dane osobowe nie będą przekazywane do państwa trzeciego lub organizacji międzynarodowej,
9) Podanie danych osobowych jest dobrowolne, ale też niezbędne do zawarcia oraz realizacji umowy,
10) Dane osobowe nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany, w tym również w formie profilowania.
Zapoznałem się
Witryna Centrum Praktyk i Karier przechowuje lokalnie informacje w plikach cookies w celu zapamiętania uwierzytelnionej sesji użytkownika oraz zbierania informacji statystycznych o sposobie korzystania ze stron internetowych. Jeżeli nie chcesz, aby system rekrutacyjny umieszczał te informacje lokalnie w postaci ciasteczek, zmień ustawienia swojej przeglądarki.
Rozumiem