Curtis Health Caps S.A. to polska firma farmaceutyczna z ponad 35-letnim doświadczeniem, specjalizująca się w kontraktowym rozwoju i produkcji produktów leczniczych, wyrobów medycznych, suplementów diety, kosmetyków oraz produktów weterynaryjnych. Jesteśmy jednym z liderów rynku CDMO w zakresie kapsułek miękkich i niesterylnych form płynnych, dostarczając kompleksowe rozwiązania – od etapu badań i rozwoju, przez rejestrację i produkcję, aż po magazynowanie oraz logistykę.
MŁODSZY ANALITYK KONTROLI JAKOŚCI (K/M)
11859/2026
JESTEŚMY CURTIS HEALTH CAPS TWORZYMY firmę farmaceutyczną zajmującą się produkcją kontraktową wielu różnorodnych preparatów w formie kapsułek miękkich oraz form płynnych o nieustannie dobrej jakości. Naszym największym zasobem są LUDZIE. Wyjątkowy ZESPÓŁ który tworzymy, pozwala nam osiągać założone cele w atmosferze współpracy.
Szukamy osoby na stanowisko: Młodszy Analityk Kontroli Jakości (k/m) Miejsce pracy: Wysogotowo (pow. Poznański, gm. Tarnowo Podgórne)
TO OFERUJEMY Stabilne zatrudnienie w firmie o wysokich standardach jakości. Nagrodę za polecenie pracownika w wysokości aż 5000 zł brutto! Prywatną opiekę medyczną, umożliwiającą szybki dostęp do specjalistów oraz konsultacje online Dofinansowanie zajęć sportowych w ramach karty MultiSport, wspierające aktywny i zdrowy styl życia Ubezpieczenie na życie zapewniające dodatkowe poczucie bezpieczeństwa Dofinansowanie wypoczynku (wczasy pod gruszą) Możliwość angażowania się w inicjatywy dobroczynne i działania społeczne realizowane przez firmę Stawiamy na budowanie trwałych relacji i dobrej atmosfery pracy – regularnie organizujemy spotkania integracyjne oraz pikniki rodzinne
Plik załącznika
Wymagania
- Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe magisterskie (chemia, farmacja, biotechnologia lub kierunki pokrewne). Minimum roczne doświadczenie w laboratorium fizykochemicznym Znajomość metod i obsługa aparatury HPLC, GC, ASA oraz IR. Umiejętność pracy z dokumentacją i systemami komputerowymi. Dobra organizacja pracy, dokładność, zaangażowanie i umiejętność pracy zespołowej.
Zadania związane z oferowanym stanowiskiem
- Twoje obowiązki: Wykonywanie analiz materiałów i produktów metodami instrumentalnymi (HPLC, GC) oraz klasycznymi. Analiza wyników na potrzeby walidacji procesów, czyszczenia i metod analitycznych. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z wymaganiami GMP oraz prawa farmaceutycznego. Sporządzanie raportów i rejestrów laboratoryjnych.
Witryna Centrum Praktyk i Karier przechowuje lokalnie informacje w plikach cookies w celu zapamiętania uwierzytelnionej sesji użytkownika oraz zbierania informacji statystycznych o sposobie korzystania ze stron internetowych. Jeżeli nie chcesz, aby system rekrutacyjny umieszczał te informacje lokalnie w postaci ciasteczek, zmień ustawienia swojej przeglądarki.